Главная | Значение мейоза в осуществлении законов чистоты гамет и независимого наследования признаков

Значение мейоза в осуществлении законов чистоты гамет и независимого наследования признаков

Закон независимого наследования признаков. Законом независимого наследования признаков или третьим законом Менделя. Его можно сформулировать следующим образом: Закон чистоты гамет— в каждую гамету попадает только один аллель из пары аллелей данного гена родительской особи. У мужчин же мутантный ген представлен в единственном числе и определяет патологию фенотипа.

Удивительно, но факт! И тогда в организме проявляются оба родительских признака.

При болезнях, передающихся по Х-хромосомному типу, действие мутантного гена проявляется только у гетерогаметного пола т. Болезнь часто обнаруживается у сыновей сестёр больного пробанда или у его двоюродных братьев по материнской линии. Больной отец не передаёт дефектный ген сыновьям. Типичная родословная представлена нарис.

Первый закон Менделя — закон единообразия гибридов первого поколения

По Х-хромосомному типу наследуются гемофилия А, гемофилия В, периодический паралич, пигментный ретинит, фосфат-диабет, цветовая слепота и др. Множественный аллелизм — явление существования более двух альтернативных аллельных генов, имеющих различные проявления в фенотипе.

Например, четыре группы крови у человека определяются сочетанием в генотипе аллелей А, В и О одного и того же гена I. Имеется целый ряд типов, или систем, групп крови.

Содержание

Наиболее известна система AB0. Группы крови системы АВ0 у человека — это пример множественного аллелизма. Существуют четыре группы крови системы АВ0: Генетически система групп крови AB0 контролируется тремя аллелями: Соответственно синтезируемым антигенам и различают четыре группы крови, но им отвечают шесть вариантов генотипа. Аллель проявляется фенотипически, то есть как признак организма, только тогда, когда он оказывается в гомозиготном состоянии 00 ; этому соответствует первая группа крови, характеризующаяся отсутствием групповых антигенов.

Удивительно, но факт! Активно функционирующие гены Y-хромосомы, не имеющие аллелей в Х-хромосоме, присутствуют в генотипе только гетерогаметного пола, причем в гемизиготном состоянии.

Нахождение такого достоверного метода и математический анализ результатов, которые помогли создать теорию наследственности, является главной заслугой Менделя [1]. Методы и ход работы Менделя[ править править код ] Эксперимент Менделя с горохом Мендель изучал, как наследуются отдельные признаки.

Удивительно, но факт! У некоторых видов Y-хромосома генетически инертна, у других она содержит некоторое количество структурных генов, часть из которых гомологична генам Х-хромосомы рис.

Такое сознательное сужение задачи исследования позволило чётко установить общие закономерности наследования. Мендель спланировал и провёл масштабный эксперимент.

Удивительно, но факт! Мендель предположил, что при образовании гибридов наследственные факторы не смешиваются, а сохраняются в неизменном виде.

Затем он проводил искусственную гибридизацию сортов, а полученные гибриды скрещивал между собой. Он изучил наследование семи признаков, изучив в общей сложности около 20 гибридов второго поколения. Эксперимент облегчался удачным выбором объекта: Мендель одним из первых в биологии использовал точные количественные методы для анализа данных. На основе знания теории вероятностей он понял необходимость анализа большого числа скрещиваний для устранения роли случайных отклонений.

Статьи по естественным наукам и математике

Закон единообразия гибридов первого поколения[ править править код ] Проявление у гибридов признака только одного из родителей Мендель назвал доминированием. Понятие гомозиготности было введено позднее У. Бэтсоном в году [3]. При скрещивании чистых линий гороха с пурпурными цветками и гороха с белыми цветками Мендель заметил, что взошедшие потомки растений были все с пурпурными цветками, среди них не было ни одного белого.

Мендель не раз повторял опыт, использовал другие признаки. Дело в том, что если в генотипе этих и некоторых других организмов оба гена доминантные, то они просто погибают.

Удивительно, но факт! Если оба аллеля проявляются в фенотипе гетерозиготной особи, то говорят, что они кодоминантны.

В результате доминантный ген может проявляться только если организм гетерозиотен. Закон чистоты гамет и его цитологическое обоснование Возьмём жёлтый горох и зелёный горох, ген жёлтого цвета — доминантный, а зелёного — рецессивный.

Удивительно, но факт! Понятие гомозиготности было введено позднее У.

В гибриде будут содержаться оба этих гена хотя мы увидим лишь проявление доминантного. Известно, что от родителя к потомству гены переносятся с помощью гамет.

Удивительно, но факт! Таким образом, появление во втором поколении рецессивного признака одного из родителей может быть только при двух условиях:

Гамета — это половая клетка. В генотипе гибрида имеется два гена, выходит, в каждой гамете — а их две — находилось по одному гену.

Кто такой Мендель и чем он занимался

Слившись, они образовали генотип гибрида. Если во втором поколении проявился рецессивный признак, характерный одному из родительских организмов, значит, выполнялись следующие условия: Второй пункт — закон чистоты гамет. Конечно, гена не два, их больше. Существует понятие аллельных генов. Они отвечают за один и тот же признак.

Сообщить об опечатке

Зная это понятие, можно сформулировать закон так: Первое поколение после скрещивания обладало доминантным фенотипом по всем признакам. Во втором поколении наблюдалось расщепление фенотипов по формуле 9: При мейозе гомологичные хромосомы разных пар комбинируются в гаметах случайным образом.

Если в гамету попала отцовская хромосома первой пары, то с равной вероятностью в эту гамету может попасть как отцовская, так и материнская хромосома второй пары.

Поэтому признаки, гены которых находятся в разных парах гомологичных хромосом, комбинируются независимо друг от друга.



Читайте также:

  • Договор дарения земельного участка образец акта
  • Приватизация квартиры на ребенка
  • Порядок раздела имущества при разводе супругов